Requisitos:
Ensino superior completo em Farmácia ou Química;
Experiência na área de Assuntos Regulatórios com medicamentos;
Conhecimento avançado a fluente em inglês;
Atividades:
Revisar/elaborar petições de registro medicamentos (genéricos, similares, específicos, fitoterápicos, inovadores, biológicos, etc.), produtos pra saúde, cumprimento de exigência, além de outras revisões relacionadas ao processo de registo;
Fazer a avaliação de mudanças pós-registro de medicamentos, elaboração de PATE, classificação de alterações e submissão de petições pós-registro conforme RDC 73/2016, elaboração e submissão de HMPs, adequação e revisão de material de embalagem e outras atividades relacionadas.
BENEFÍCIOS:
Vale Transporte
Vale Alimentação
SALÁRIO: A combinar
Horário: Comercial
Regime de Contratação: Efetivo (CLT)
VAGAS: 1
Cidade: Goiânia - GO