Requisitos:
Ensino Superior Completo em Medicina;
Inglês avançado/ fluente;
Imprescindível vivência anterior em busca bibliográfica nas principais plataformas, elaboração de justificativas técnicas e em outros documentos técnico-científicos para registro de medicamentos;
Experiência anterior em suporte científico para Marketing;
Expertise em legislação sanitária brasileira;
Desejável um mínimo de 5 anos de experiência na indústria;
Conhecimento em Legislação de Propaganda da Agência Regulatória e em Revisões Sistemáticas.
Noções de Farmacovigilância;
Disponibilidade para atuar na Cidade Campinas- SP, na modalidade híbrida, de segunda à sexta-feira das 08h00 às 17h00.
Atividades:
Responsável por elaborar documentos técnico-científicos para registro (inicial ou renovação) de produtos (Justificativas técnicas, Relatórios de Experimentação Terapêutica, Bulas, etc.), sejam eles de licenciamento, desenvolvimento interno ou inovação, radical ou incremental.
Garantir a solução de questões das áreas técnicas da empresa em relação aos aspectos clínicos dos produtos.
BENEFÍCIOS:
Vale Transporte
Vale Alimentação
SALÁRIO: A combinar
Horário: Comercial
Regime de Contratação: Efetivo (CLT)
VAGAS: 1
Cidade: Campinas - SP